天然产物全合成 李绍顺 高清文字版

概述：

　　本书按天然产物的化学结构分为十一章，包括醌类、黄酮、木脂体、生物碱、维生素、抗生素、氨基酸和蛋白质等。重点概述了药用天然产物或具有生物活性的天然产物的合成方法和合成策略。

内容截图：

　　目录: 第一章绪论 11页11

　　一、药用的天然产物 11页11

　　二、中国的天然产物研究. 13页13

　　三、天然产物的生物合成途径 15页15

　　四、天然产物合成、结构修饰和改造新药创新的重要途径 24页24

　　五、天然产物全合成化学合成领域最具挑战性的探索. 28页28

　　参考文献 30页30

　　第二章醌类. 31页31

　　第一节苯醌 31页31

　　一、天然的重要苯醌类化合物 31页31

　　二、泛醌(辅酶Q)的全合成 31页31

　　三、辅酶Q的生物合成 33页33

　　第二节萘醌 34页34

　　一、重要的萘醌类化合物 34页34

　　二、紫草素及其衍生物的合成 35页35

　　三、紫草素的生物合成 43页43

　　第三节蒽醌 44页44

　　一、天然存在的主要蒽醌类化合物. 45页45

　　二、蒽醌类化合物的合成 45页45

　　三、醌类化合物的生物合成途径 49页49

　　参考文献 50页50

　　第三章黄酮. 52页52

　　第一节概论 52页52

　　一、黄酮类化合物的基本结构与分类 52页52

　　二、黄酮及黄烷类化合物的生物学活性 53页53

　　三、黄酮类化合物的合成通法 54页54

　　第二节查尔酮的合成 54页54

　　一、甘草查尔酮的全合成 55页55

　　二、2′羟基查尔酮的合成 55页55

　　第三节黄酮、黄酮醇及双黄酮的合成. 56页56

　　一、黄酮及黄酮醇的合成 56页56

　　二、双黄酮的合成 58页58

　　第四节异黄酮的合成 61页61

　　第五节二氢黄酮、二氢黄酮醇及黄烷的合成 64页64

　　一、二氢黄酮的合成. 64页64

　　二、二氢黄酮醇的合成 64页64

　　三、黄烷醇的合成 66页66

　　第六节黄酮的生物合成. 69页69

　　参考文献 70页70

　　第四章木脂体 72页72

　　第一节木脂体的分类及天然的重要木脂体类化合物 72页72

　　一、木脂素类 72页72

　　二、新木脂素类. 75页75

　　第二节芳基四氢萘类(鬼臼木脂素)的合成 77页77

　　一、外消旋鬼臼木脂素类及其衍生物的合成 77页77

　　二、不对称合成. 83页83

　　三、鬼臼脂素衍生物的合成. 88页88

　　第三节联苯环辛烯类化合物(五味子素)的合成. 90页90

　　一、酮缩合法 90页90

　　二、由1,4二酮合成 91页91

　　三、由菲的衍生物合成 92页92

　　四、由联苯双酯合成. 93页93

　　五、不对称合成. 94页94

　　第四节其他木脂素类化合物的合成 97页97

　　一、二芳基丁烷类 97页97

　　二、芳基萘类 98页98

　　第五节新木脂素类化合物的合成 99页99

　　一、黄酮木脂体(水飞蓟素类)的合成 99页99

　　二、其他新木脂素类化合物的合成. 102页102

　　参考文献 106页106

　　第五章生物碱 108页108

　　第一节异喹啉类生物碱 110页110

　　一、异喹啉类生物碱的结构及重要天然化合物 110页110

　　二、异喹啉类生物碱全合成 112页112

　　三、异喹啉类生物碱生物合成. 121页121

　　第二节喹啉类生物碱 123页123

　　一、喹啉类生物碱的结构及重要天然化合物. 123页123

　　二、喹啉类生物碱全合成 123页123

　　第三节吲哚类生物碱 126页126

　　一、吲哚类生物碱的结构及重要天然化合物. 126页126

　　二、吲哚类生物碱全合成 127页127

　　第四节萜类生物碱. 138页138

　　一、萜类生物碱结构及重要天然化合物 138页138

　　二、石斛碱全合成 139页139

　　第五节其他天然生物碱 143页143

　　一、其他重要的天然生物碱 143页143

　　二、石杉碱甲的全合成. 144页144

　　三、manzamineA的全合成 148页148

　　参考文献 150页150

　　第六章萜类化合物的全合成. 153页153

　　第一节概述. 153页153

　　一、萜类的生物合成 153页153

　　二、萜类的分类和结构特征 154页154

　　第二节单萜的合成和结构转化 156页156

　　一、单萜的结构转化 156页156

　　二、薄荷醇的全合成 156页156

　　第三节倍半萜的合成 157页157

　　一、青蒿素衍生物的合成 158页158

　　二、性激素periplanoneB的合成 158页158

　　三、isocomene的合成 162页162

　　四、capnellene的合成 164页164

　　第四节二萜的全合成 166页166

　　一、scopadulcicacidB的合成. 166页166

　　二、(+)acetoxycrenulide的合成. 169页169

　　第五节三萜的全合成 172页172

　　参考文献 176页176

　　第七章甾体 178页178

　　第一节甾体的结构和名称. 178页178

　　一、基本结构 178页178

　　二、常见甾体结构的名称 178页178

　　第二节甾体的分类及重要的甾体化合物. 179页179

　　一、甾醇类. 179页179

　　二、甾体皂苷类 180页180

　　三、强心苷类 180页180

　　四、胆汁酸和甾体激素类 181页181

　　第三节甾体化合物的合成. 182页182

　　一、全合成研究 182页182

　　二、甾体化合物的半合成 194页194

　　三、甾体化合物的生物合成 198页198

　　参考文献 198页198

　　第八章维生素. 200页200

　　第一节脂溶性维生素 200页200

　　一、维生素A 200页200

　　二、维生素E 202页202

　　三、维生素K 203页203

　　第二节水溶性维生素 205页205

　　一、维生素B1. 205页205

　　二、维生素B6. 207页207

　　三、d生物素. 208页208

　　参考文献 210页210

　　第九章抗生素. 211页211

　　第一节青霉素类 211页211

　　一、重要的天然青霉素类化合物 211页211

　　二、青霉素V的合成 212页212

　　第二节青霉烯类 215页215

　　一、重要的天然青霉烯类化合物 215页215

　　二、硫霉素的合成 216页216

　　第三节大环内酯类. 219页219

　　一、重要的天然大环内酯类化合物 219页219

　　二、红霉内酯B的合成. 221页221

　　第四节其他类型的抗生素. 226页226

　　一、重要的其他天然抗生素 226页226

　　二、麦考酚酸的合成 228页228

　　参考文献 231页231

　　第十章氨基酸和蛋白质 233页233

　　第一节氨基酸和蛋白质 233页233

　　一、氨基酸. 233页233

　　二、多肽和蛋白质 234页234

　　第二节氨基酸的化学合成. 235页235

　　一、手性烯醇式 236页236

　　二、异硫氰酸盐 236页236

　　三、不对称催化加氢 237页237

　　四、硼酸酯法 237页237

　　第三节多肽的化学合成 238页238

　　一、液相多肽合成 238页238

　　二、固相多肽合成 240页240

　　第四节多肽及蛋白质的结构确定. 241页241

　　一、蛋白质的纯度 241页241

　　二、多肽图. 242页242

　　三、多肽测序方法 242页242

　　四、多肽排列和数据库. 243页243

　　五、蛋白质测序分析仪. 243页243

　　第五节多肽类似物. 243页243

　　一、氨基N的甲基化 243页243

　　二、α碳上氢原子的烷基取代. 243页243

　　三、Peptoids 243页243

　　四、多肽类药物设计 244页244

　　五、天然多肽 245页245

　　参考文献 245页245

　　第十一章核苷、核酸及它们的衍生物 247页247

　　第一节核酸. 247页247

　　一、总论 247页247

　　二、DNA和RNA的结构 247页247

　　第二节DNA/RNA及其衍生物的化学合成 251页251

　　一、磷酸三酯方法 251页251

　　二、氨基磷酸酯法 253页253

　　三、H膦酸酯方法 254页254

　　四、DNA合成中的保护基 255页255

　　五、DNA的固相合成. 256页256

　　第三节核苷分子及其衍生物的合成 258页258

　　一、配糖键的形成 259页259

　　二、由C_1取代的糖基合成核苷分子. 262页262

　　参考文献 268页268

　　中文索引. 270页270

　　英文索引. 281页281

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